由于伏立康唑患者年齡、藥物相互作用、CYP2C19基因多態(tài)性等多種因素影響，存在明顯的個(gè)體差異，推薦對肝功能不全患者、聯(lián)合使用影響伏立康唑藥代動(dòng)力學(xué)藥物的患者、CYP2C19基因突變患者、重癥真菌感染危及生命的患者、發(fā)生伏立康唑藥物不良事件或療效不佳的患者進(jìn)行伏立康唑血藥谷濃度監測，目標濃度范圍在 0.5～5.0ｍｇ／Ｌ之間。在相關(guān)調查發(fā)現有40例伴有不同程度肝功能受損的患者（主要為老年人）和５例嬰幼兒未進(jìn)行血藥濃度監測。由于老年患者的藥代動(dòng)力學(xué)發(fā)生改變，加之肝功能受損，需監測伏立康唑的血藥濃度以確保用藥療效和減少不良反應的發(fā)生。兒童的肝血流速度快，代謝快，藥物消除會(huì )更明顯，且藥代動(dòng)力學(xué)個(gè)體差異較大，尤其是新生兒，其目標谷濃度達標率偏低，故對兒童和嬰幼兒測定伏立康唑血藥濃度是有必要^［7］?。對于嬰幼兒、兒童、老年人及肝功能不全等特殊人群，建議應遵循相應指南進(jìn)行血藥濃度監測，并注意調整劑量方案和給藥方式。